早期唐氏筛查临界风险

健康咨询描述： 早期唐氏筛查临界风险，需要做无创吗，1:28921三体综合征，现在是二胎

专业回复

张秀琼 自贡市第三人民医院   主任医师 2021-09-29 19:57:50
      早期唐氏筛查结果提示21-三体综合征是1：289，这是临界值，肯定需要做无创dna，了解宝宝染色体究竟是不是21三体综合征的。21三体综合征与遗传有关，也与环境突然改变有关的。所以需要做无创dna
      

申沛 中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院平顶山院区   副主任医师 2021-09-29 19:57:16
      既然唐氏筛查发现有临界风险的情况，这个最好做一个无创DNA检查，这样就能够确定胎儿是不是有染色体异常。相对来讲，唐氏筛查发现有临界风险，胎儿有染色体异常的几率也不大，但是最好再做一个检查看看。
      

陈德兰 滕州慈铭健康体检中心   副主任医师 2021-09-29 20:01:41
      你好，根据你上传的唐氏筛查结果看，你的21一三体综合征筛查是临界风险，需要做无创DNA进一步确诊。怀孕后注意休息避免精神紧张，注意饮食平衡，多吃含蛋白质高的食物及新鲜蔬菜，定期孕检。
      
      以上是对“早期唐氏筛查临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

童焰 南昌大学第二附属医院   主治医师 2021-09-29 19:58:36
      唐筛查临界风险提示胎儿有发育异常可能，从优生角度来说最好做无创检查或者羊穿检查，并注意在孕22周左右进行排畸四维检查，临界风险只是提示胎儿有发育异常的可能，只是相对低风险来说概率大一些，低风险也不是说百分之百的排除。