唐筛结果，开放性神经管缺陷风险为高风险

健康咨询描述： 唐筛结果，开放性神经管缺陷风险为高风险，怎么办严重吗？其他的21三体和18那个都是低风险。无创DNA是怎么做的呢

专业回复

王保仁 临沂市人民医院   主治医师 2018-11-09 17:50:06
      您好，无创DNA仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病。
      

董增胜 日照市中医医院   主治医师 2018-11-09 16:45:38
      无创DNA所为一项基因水平的检测是非常安全的，而且无创到当地医院就可以做的，一般市级的妇幼保健院就能做这个筛查。可以做一个排除一下
      

郝扬 南宫市人民医院   主治医师 2018-11-09 16:47:43
      病情分析：
      您好无创dna又称作无创产前dna检查，无创胎儿染色体非整倍检测
      指导意见：
      母体外周血浆中就有胎儿游离的DNA，通过深度测序及生物可分析检测到母体中DNA含量的微量变化
      
      以上是对“唐筛结果，开放性神经管缺陷风险为高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！