新生儿，DNA基因检测出耳聋基因携带者

健康咨询描述： 男，4个月，听力初筛通过，3个月时医院通知孩子DNA检查出235和109基因突变携带者

专业回复

梁丹 保定市第一中医院   主治医师 2017-03-10 11:13:47
      病情分析：
      你好，有这样疾病携带基因，家长就要有心理准备，孩子发生“耳聋”的疾病风险要比普通孩子大。
      指导意见：
      DNA的易感基因检查，就是要确认孩子是否有某些重大疾病的风险，但并不表示就一定发病，提醒家长做好预防，有可能减少疾病风险。
      

王国贤 衡水市第二人民医院   主治医师 2017-03-10 11:09:45
      病情分析：
      只是基因携带，不是患者，就没有问题。不会发病的呢?
      指导意见：
      不需要处理，不影响孩子生活，虽然是基因携带但是很幸运，不是患者。祝孩子健康
      

王凤村 呼和浩特第四监狱医院   副主任医师 2017-03-10 11:18:08
      病情分析：
      耳聋基因携带，这一般的情况下很常见，但不一定都出现听力方面的障碍，所以这方面要客观的认识，
      指导意见：
      平时保证孩子正常生长发育，平时注意听力保健，避免环境噪音刺激，保证孩子的正常生长发育就可以，
      
      以上是对“新生儿，DNA基因检测出耳聋基因携带者”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！