遗传性耳聋4个常见基因检测，检测异常

健康咨询描述： 遗传性耳聋4个常见基因检测，检测异常，SLC26A4（PDS）异常，2168A>G杂合突变，附上图片报告，宝宝真的会耳聋吗？我应该怎么办？好担心。出生时在医院做听力筛查没通过

专业回复

刁会丰 青岛大学附属医院（平度）   主治医师 2020-06-08 07:02:45
      你好很高兴为您解疑答惑，根据你的描述来看考虑这一个基因水平异常并不能明确耳聋一定会发生，因为这个基因属于最不容易导致突变性耳聋的一组啦，所以这个不用过度担心，平时应该保持乐观心态，希望对你有所帮助。
      

蔡贵东 宝鸡市中心医院   主治医师 2020-06-08 11:09:52
      你好，小孩目前这个基因检测是异常的，这个有耳聋有风险的，这个可以做个基因检测进一步确诊的。评估一下有没有其他位点的这个的异常的。还是需要继续观察的，这个还是有风险的，风险是比较高的。祝你健康
      

郭霞 山东国欣颐养集团滕南医院   副主任护师 2020-06-08 06:28:59
      病情分析：
      如果基因监测异常，应尊重科学，家长注意照看孩子，不要过分担心，应注意孩子听力训练，结合医生指导。
      指导意见：
      日常家长多带孩子进行户外活动，进行交流沟通，饮食注意，补充钙剂，维生素，微量元素，禁食刺激性食物，注意孩子听力测试训练，积极配合医生，进行处置。
      
      以上是对“遗传性耳聋4个常见基因检测，检测异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！