NT和中期唐氏筛查正常

  保密 | 24岁 2018-06-15 22:47:47 3人回复 来自

健康咨询描述: NT和中期唐氏筛查正常,四维彩超发现胎儿脑侧室曾宽11.3mm,胎儿心脏彩超正常,磁共振显示结构未见其他异常,请问是染色体异常引起的脑侧室曾的概率高吗?

专业回复

郭红枝 长治市妇幼保健院   副主任医师 2018-06-15 23:04:48
      病情分析:
      你好,根据你的描述和你目前的情况来看,还有没有其他不舒服的情况。
      指导意见:
      你好,一般情况下,暂时不能排除染色体的因素可能性,但是几率也是很低的。所以,暂时无法彻底的进行定位的,定期的做好复查工作,如果持续的脑室增宽,考虑畸形概率增大。
      


马蔚蔚 马鞍山市人民医院   主治医师 2018-06-16 09:45:19
      指导意见:
      NT检查,应用超声波扫描,是孕早期的小排畸检查。NT指胎儿颈项透明层,此影像学检查是检查胎儿颈后皮下组织液内液体的积聚厚度。早期可诊断婴儿染色体疾病和胎儿异常,如脑积水、胎儿脊柱裂、心脏畸形等。NT检查的时间很严格。最佳检查时间是孕11-14周。所以说。放松一下心情。加强营养。出去走走锻炼身体。和朋友聊聊天。往好的方向想一想。希望帮助到你。
      


黄承蓉 忠县洋渡镇卫生院   主治医师 2018-06-15 22:56:40
      病情分析:
      你好,根据你的情况考虑这个增高不排除脑积水引起的,积极进一步检查。
      指导意见:
      注意休息,合理饮食,保持愉快心情,注意不要紧张,积极到医院就诊检查一下。
      
      以上是对“NT和中期唐氏筛查正常”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!