怎样判断和识别药品

健康咨询描述： 怎样判断和识别药品是否变质？

专业回复

李敏 泰兴市第二人民医院   副主任药师 2018-06-30 12:11:05
      你好，判断药品是否变质，首先看效期，如果在正常的期效之内，说明药品没有失效，再看药品的颜色是否变色、是否潮解、霉变、异味、崩片、裂片等。如果出现以上任何一种情况，说明药品变质，不建议使用。
      

王秀英 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任药师 2006-06-20 15:13:51
      你好！首先祝你身体健康！我来给你谈谈“怎样判断和识别药品”的问题。目前，大多数家庭都储存一定数量的药品，由于药品都是由化学物质构成的，易受时间、温度光线、空气等因素的影响而变质失效，误服后会产生不良反应。因此，如何识别家中存储的药品有无变质、失效，是否假冒伪劣显得尤为重要。1）首先从外观上观察其变化加以识别，如有以下变化则应判为变质：1.胶囊软化、碎裂，或表面粘连、发霉等。2.丸剂变硬、变形、变色，有异样斑点或发霉。3.片剂上有花斑、黄片、发霉或表面有结晶。4.糖衣片表面褪色露底，呈花斑或黑色，以及崩裂、粘连发霉。5.冲剂(颗粒剂)有结块、变粉、潮解者或冲服时有沉淀及絮状物。6.口服液无论颜色深浅，一般都应澄清透明，如有较多的沉淀物、絮状物、甚至于发霉，都应按变质药品处理。7.软膏剂若出现膏质油水分离，结晶析出，有酸败、异臭，则不能使用。8.眼药水应为澄明液体，(混悬液除外)，不得混有黑点或纤维，也不得有变色等异常现象。9.注射剂如水针应澄明，无颜色变化，特别是静脉或输液的针剂如发现颜色如深，均说明药品质量有了问题。10.油针如苯丙酸诺龙、黄体酮等一般呈淡黄色，均匀澄清，如浑浊、沉淀、分层或颜色变深均为变质的征兆，不能再用。11.粉针应为干燥粉末，色泽应均匀一致，摇动时自由翻转，如有粘瓶、结块、变色等，则不能再使用。12.中药类，如人参、燕窝、鹿茸等贵重中药，若储存不当会出现霉烂、虫蛀等变质现象，则不宜再用。变质药品不能再使用，在不能确定药品是否变质时应送到药品检验机构进行检验。最后提醒大家注意药品有效期。判断药品是否超过有效期，应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期(批号)和有效期。如某药的生产批号为980504，有效期：二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期，那末它的效期也只有五年，超过五年，即使药品外观没有变化，也应报废或经检验证明无事后方可服用。到药房或药店买用纸袋装的零用药品时，最好让工作人员在包装上写明生产日期和有效期。2）识别药品的真伪可以从以下几个方面去进行：1.看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是：①药品批准文号格式：国药准字＋1个字母＋8位数字；试生产药品批准文号格式：国药试字＋1个字母＋8位数字。字母H代表化学药品(原来称西药)，Z代表中药，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。②每种药品的每一规格为一个批准文号。2.看包装标签。①药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。②进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。③包装、标签有效期按年月顺序表示。④麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。⑤化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。⑥真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。